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随着对肿瘤热疗和肿瘤免疫微环境(TIME)的深入研究,近年来热疗对TIME的作用越来越受到学者们的重视。本文就目前国内外研究进展,对热疗与TIME中几类主要免疫细胞和免疫相关细胞因子的影响及作用机制作一综述。全面而透彻的了解热疗对TIME的调控作用,有助于为肿瘤治疗提供新的思路和方法。  相似文献   
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55.
本文报道产前超声诊断胎儿右房异构一例。孕妇孕24周产前超声检查发现胎儿左位心合并复杂心血管畸形(右心室双出口、房室间隔缺损、肺动脉发育不良、双侧上腔静脉、心下型完全型肺静脉异位引流)、胃泡位于腹腔右侧、中位肝、可疑无脾、腹主动脉与下腔静脉位于脊柱左侧、双侧支气管呈右侧支气管对称形态,综合考虑右房异构可能。引产后经尸体解剖证实脾脏发育不良、右房异构。右房异构常合并复杂心血管畸形,因此产前超声发现复杂心血管畸形时,应警惕右房异构的可能。右房异构病死率极高,产前诊断具有重要意义。  相似文献   
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Sodium butyrate is a histone deacetylase inhibitor that affects various types of brain damages. To investigate the effects of sodium butyrate on hippocampal dysfunction that occurs after whole-brain irradiation in animal models and the effect of sodium butyrate on radiation exposure-induced cognitive impairments,adult C57BL/6 mice were intraperitoneally treated with 0.6 g/kg sodium butyrate before exposure to 10 Gy cranial irradiation. Cognitive impairment in adult C57BL/6 mice was evaluated via an object recognition test 30 days after irradiation. We also detected the expression levels of neurogenic cell markers(doublecortin)and phosphorylated cAMP response element binding protein/brain-derived neurotrophic factor. Radiation-exposed mice had decreased cognitive function and hippocampal doublecortin and phosphorylated cAMP response element binding protein/brain-derived neurotrophic factor expression. Sodium butyrate pretreatment reversed these changes. These findings suggest that sodium butyrate can improve radiation-induced cognitive dysfunction through inhibiting the decrease in hippocampal phosphorylated cAMP response element binding protein/brain-derived neurotrophic factor expression. The study procedures were approved by the Institutional Animal Care and Use Committee of Korea Institute of Radiological Medical Sciences(approval No. KIRAMS16-0002) on December 30, 2016.  相似文献   
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In a biological microenvironment, free fatty acids (FFA) as ubiquitous biological molecules might interact with nanoparticles (NPs) and consequently change the toxicological responses. However, whether the chemical structures of FFA could influence their interactions with NPs remain unknown. This study investigated the interactions between ZnO NPs and saturated or unsaturated FFA (complexed to BSA), namely stearic acid (SA, C18:0), oleic acid (OA, C18:1), and α-linolenic acid (ALA, C18:3). It was shown that BSA, SA, OA, and ALA increased the atomic force microscope (AFM) heights as well the polydispersity index (PDI) of ZnO NPs. BSA modestly protected THP-1 macrophages from ZnO NP exposure, whereas OA and ALA led to relatively less cyto-protective effects of BSA. Moreover, only co-exposure to ZnO NPs and SA significantly promoted the release of interleukin-8. BSA, SA, OA, and ALA equally changed intracellular ROS and Zn ions associated with ZnO exposure, but co-exposure to ZnO NPs and OA/ALA particularly activated the expression of endoplasmic reticulum stress-apoptosis genes. In combination, these results showed that FFA could influence the colloidal aspects and toxicological signaling pathway of ZnO NPs, which is dependent on the number of unsaturated bonds of FFA.  相似文献   
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目的 探讨接受新辅助放化疗的局部晚期食管鳞癌患者新辅助放疗剂量与病理完全缓解(pCR)的关系。方法 收集2017-2019年间在四川大学华西医院肿瘤中心经病理确诊为食管鳞癌并接受新辅助放化疗和手术的 116例局部晚期患者临床资料。116例患者中 40~45Gy组 80例,≥45Gy组 36例,分析两组术后pCR率。结果 全组患者的pCR率为38.8%(45/116),40~45Gy组与≥45Gy组的pCR率分别为44%(35/80)和28%(10/36)(P=0.105)。结论 术前新辅助采用较高的放疗剂量不增加局部晚期食管鳞癌的pCR率,有必要进行前瞻性的临床研究确定合适的新辅助放疗剂量。  相似文献   
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